Immunohistochemical recognition of a wide spectrum of lyssavirus in formalin-fixed tissues by one monoclonal antibody

Una tinción de inmunoperoxidasa indirecta (complejo avidina-biotina)usando el anticuerpo monoclonal 5DF12-3B6, que reconoce la proteína N del virus de la rabia, se usó para detectar antígeno del virus de la rabia en muestras de tejidos de 15 especies animales y una muestra humana infectadas con rabia naturalmente o experiementalmente. Este anticuerpo monoclonal reconoció todas las 16 cepas de virus de la rabia que se usaron en este estudio, como también lyssavirs relacionados a rabia como Duvenhage, Lagos Bat y Mokola. La muestra infectada com Mokola inicialmente sólo demonstró una tinción débil, la que se hizo más fuerte cundo se eliminó el tratamiento con Pronase E. La tinción es sensible y específica, identificando correctamente al antígeno de rabia en todas las muestras usadas con excepción de una muestra (37/38) que era débilmente positiva por IFA y muy pequeña. Además no se detectó tinción específica en las muestras negativas (23/23). La utilidad del método de tinción de inmunohistoquímica descrito se base en la habilidad de un anticuerpo monoclonal para reconocer un amplio espectro de lyssavirus en tejidos fijados en formalina

Distribución histórica de la estomatitis vesicular en Brasil / Historical distribution of the vesicular stomatitis in Brazil

La estomatitis vesicular es una enfermedad que afecta bovinos, ovinos, porcinos, caprinos y equinos clínicamente indistinguible de la fiebre aftosa. En Brasil fue diagnosticada por primera vez en 1964 en los estados de Alagoas y Pernambuco. En este trabajo se hace un relato histórico a partir de los resultados de diagnósticos de los virus tipos Indiana-2 e Indiana-3 realizados durante los años 1964-1996 en el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa

Obtención de glicoproteínas del virus de la estomatitis vesicular para identificación de anticuerpos / Obtaining of glycoproteins of stomatitis vesicular virus for the identification of antibodies

Se describe um método práctico basado en el uso de un detergente no iónico, que se puede remover por diálisis para la extración de las glicoproteínas del virus de la estomatitis vesicular con el objeto de ser usadas pra la identificación de anticuerpos por la técnica de ELISA